技术原理 一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的...

技术原理 以抗体和抗原之间的专一性作用为基础用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的...

技术原理 经过PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)分离的蛋白质样品，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白...

实验原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中...

一、技术简介：简化基因组测序（Reduced-Representation Genome Sequencing, RRGS）是对部分基因组进行序列测定。它是指利用生物信息学方法，设计标记开发方案，富集...

RNA荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）技术通过应用非放射性荧光物质标记的核酸探针，根据碱基互补配对原则，与组织或细胞内的目标RNA杂交，最...

1、服务介绍：CRISPR/Cas9系统是当前最流行的基因编辑系统。该系统可用于各种复杂基因组的编辑，实现对特定DNA片段的敲除、嵌入，包括基因定点突变或整合、多位点突变和基因组片段的缺失等。相较于“...

分子实验——Southern 杂交 实验介绍 Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法，Southern Blotting是将基因组总DNA酶切，通过琼脂糖凝胶电泳分离，变性之...

分子实验——SNP实验 实验介绍 SNP即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。通过常规PCR实验，对目标位点的片段进行扩增测序，再通过NCBI blast比对确定目标位点是否存...

分子实验——克隆载体构建 实验介绍 构建克隆载体是指利用已有的载体，通过特定的技术手段将目标基因序列导入载体上，以便进一步研究。目前成品的载体很多，目的各不相同，有简单的中间TA载体，也有表达到动物、...