实验原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中...

一、技术简介：简化基因组测序（Reduced-Representation Genome Sequencing, RRGS）是对部分基因组进行序列测定。它是指利用生物信息学方法，设计标记开发方案，富集...

RNA荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）技术通过应用非放射性荧光物质标记的核酸探针，根据碱基互补配对原则，与组织或细胞内的目标RNA杂交，最...

1、服务介绍：CRISPR/Cas9系统是当前最流行的基因编辑系统。该系统可用于各种复杂基因组的编辑，实现对特定DNA片段的敲除、嵌入，包括基因定点突变或整合、多位点突变和基因组片段的缺失等。相较于“...

分子实验——Southern 杂交 实验介绍 Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法，Southern Blotting是将基因组总DNA酶切，通过琼脂糖凝胶电泳分离，变性之...

分子实验——SNP实验 实验介绍 SNP即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。通过常规PCR实验，对目标位点的片段进行扩增测序，再通过NCBI blast比对确定目标位点是否存...

分子实验——克隆载体构建 实验介绍 构建克隆载体是指利用已有的载体，通过特定的技术手段将目标基因序列导入载体上，以便进一步研究。目前成品的载体很多，目的各不相同，有简单的中间TA载体，也有表达到动物、...

分子实验——荧光定量PCR检测 实验介绍 实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量...