基于CRISPR的工具彻底改变了靶向与疾病相关的基因突变的能力，如今，CRISPR的工具箱一年比一年更加扩大，作为CRISPR技术的先驱，张锋教授团队在《Science》发表了一篇题为“A cytosine deaminase for programmable single-base RNA editing”的论文。文章表示：他们又开发出一种名为RESCUE的系统，可实现从C到U的RNA编辑。
文章还表示：RESCUE还保留了从A到I的编辑活性，在向导RNA的作用下可实现从C到U和从A到I的多重编辑。此系统大大扩展了CRISPR工具可靶向的范围，囊括了蛋白质的磷酸化位点。这些位点作为蛋白质活性的开关，往往在信号分子和癌症相关通路中发现。预计在未来，RESCUE将推向临床，这就需要越来越多的研究人员能够利用RESCUE来更好地了解致病突变，然而这还需要一个漫长的研究过程。
因此，虽然有了新型的碱基编辑器，现在正火热的CRISPR/Cas9目前仍有不可替代的优势，可以说，在一系列的基因组编辑工具中，CRISPR/Cas9系统最简单易用。
虽然CRISPR/Cas9系统相对其它基因编辑工具更简单，但是，操作起来也并没有那么的容易，需要构建各种载体以及包慢病毒等等，实验周期长且步骤繁琐，而且，可能有实验安全问题，难度系数对于普通实验室来说不是一般的大。
虽然目前市场上有很多CRISPR/Cas9体系，但是普遍都不承诺编辑效率，假阳性率高，靶点命中率低，质量堪忧。这个时候，选择一个好的CRISPR/Cas9文库筛选服务尤为重要。
利用CRISPR/Cas9技术建立哺乳动物全基因组突变库或者与某类功能相关的基因突变体库，通过功能性筛选和富集以及随后的PCR扩增和深度测序分析，发掘与筛选表型相关的基因，称为CRISPR/Cas9文库筛选。
科沿有道现有标准化的GeCKO v2 human library和SAM human library两种全基因组文库，可以为客户提供全基因组范围内的大规模筛选服务。此外，科沿有道还可根据客户课题特定的信号通路定制需求，进行个性化sgRNA定制，为客户提供多样化的CRISPR/Cas9文库筛选服务。
北京科沿有道生物科技有限公司，专注于生命科学最前沿科研技术服务，具有较好的生物学和医学技术服务平台，能够提供实验课题设计、论文编辑润色，以及细胞实验、动物模型、病理检测、分子实验、免疫检测、病毒包装、组学服务、基因编辑等整体课题一站式服务。
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