CRISPR/Cas9系统是当前最流行的基因编辑系统。该系统可用于各种复杂基因组的编辑，实现对特定DNA片段的敲除、嵌入，包括基因定点突变或整合、多位点突变和基因组片段的缺失等。相较于“锌指核酸内切酶（ZFN）”、“类转录激活因子效应物核酸酶（TALEN）”等基因组定点编辑技术，CRISPR/Cas9系统具有更加高效、精准的优势，并且大大降低了脱靶机率，广泛的应用于植物基因组的精确修饰，其中构建基因敲除株系是目前应用最多的领域。
（1）利用生物信息学分析，确定目标基因编辑的靶位点；
（1）拥有完善的针对植物的CRISPR/Cas9 载体系统，敲除效率高；
（3）可实现单基因敲除及多基因敲除，单基因敲除可在T0代获得纯合突变体。
基因编辑T0代水稻转化植株的PCR鉴定，其中1, 39, 49, 51为纯合突变体；15, 17, 60为杂合突变体。
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