一、技术简介：

亚铁氰化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁氰化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁氰化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。Perls stain 常用于显示局部组织内各种出血性病变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls 反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。普鲁士蓝染色过程包括三个基本步骤:用盐酸处理组织切片使血黄素分子的结合蛋白变性，从而释放铁(3+)离子。然后引入亚铁氰化钾。铁离子与这种溶液结合，形成一种不溶的亮蓝色颜料——即普鲁士蓝。虽然盐酸和亚铁氰化钾可以作为单独的溶液引入，但现在大多数配方通常将它们结合使用。

1、组织固定于10%中性福尔马林，常规脱水包埋。

2、切片厚度4μm，常规脱蜡至水。

3、蒸馏水水洗1min。

4、切片入Perlsstain，浸染15～30min。

5、蒸馏水充分冲洗5～10min。

6、入核固红染色液，淡染细胞核15～30s。

7、自来水冲洗1～5s。

8、常规脱水透明，中性树胶封固。

1、无需脱蜡，直接迅速用蒸馏水冲洗2～3min。

2、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

1、4%多聚甲醛固定10～20min。

2、自来水冲洗2次，每次2min。

3、蒸馏水冲洗2次，每次2min。

4、染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。

铁血红素呈蓝色，细胞核呈红色。

1、切片脱蜡应尽量干净。组织固定常采用10%中性福尔马林，经普通福尔马林长期固定后，组织会有损伤。避免使用酸性固定剂，铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。

2、整个操作过程中容器要干净，避免用金属铁制品，洗切片和容器时以蒸馏水为宜，因普通水内含铁质。Perlsstain染色时，应根据样本情况调整着色时间。

3、所有切片都应使用同一个阳性对照切片，选择适合的对照非常重要。尸检肺组织是一个很好的对照，包含相当数量的铁阳性巨噬细胞(心衰细胞)。

4、冰冻切片和细胞染色，最好根据具体情况摸索实验条件。

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